O carbocátion derivado do 1-cloro-2,2-dimetil-propano sofre um rearranjo para produzir um carbocátion terciário durante a reação de substituição eletrofílica.

As alquilações de Friedel-Crafts produzem compostos que possuem um grupo ativador, tornando a reação mais fácil. Desse modo, é comum a ocorrência de polialquilações.

A ocorrência de poliacilações de Friedel-Crafts é menos comum que as polialquilações, tendo em vista o caráter removedor de elétrons dos radicais derivados de haletos de arila.

Os carbocátions derivados dos haletos de ácidos são menos resistentes ao rearranjo que os carbocátions derivados de haletos de alquila.

A reação do benzeno com o propeno catalisada por ácido sulfúrico forma preferencial o isopropil-benzeno.