Questão
Simulado CN
2021
fenilcetonuria-e-doenc564ecc8458
A fenilcetonúria é uma doença hereditária que pode ser detectada pelo teste do pezinho em recém-nascidos. Ela é caracterizada pela ausência da enzima que converte o aminoácido fenilalanina no aminoácido tirosina, que é um elemento importante na síntese da melanina da pele. Sendo assim, analise o heredograma abaixo.



Com a análise desse heredograma é correto afirmar que
A
Trata-se de uma doença de herança autossômica dominante.
B
A probabilidade de o casal I.1 – I.2 ter uma criança afetada é de 25%.
C
Caso o indivíduo II.1 tenha filhos com uma mulher afetada, todas as crianças serão normais.
D
Caso o indivíduo II.4 tenha filhos com um homem afetado, há 25% de chances de nascer uma criança normal.
E
Caso o indivíduo II.3 seja homozigoto dominante, metade de seus filhos serão afetados.