No estudo da Química Orgânica, é muito importante identificar as condições em que uma reação pode acontece, particularmente, no caso de compostos que apresentam cadeias mistas, como o etil-benzeno.
O etil-benzeno pode ser visto como um composto de cadeia mista aromática e normal. Portanto, esse composto tem parte de sua estrutura típica de um composto aromático e parte típica de um alcano.
Dessa forma, ele é capaz de reagir com o cloro de formas diferentes: por substituição eletrofílica ou por substituição radicalar, a depender das condições em que a reação acontece.
Com base no texto anterior, considere as seguintes reações do etil-benzeno:
A respeito dessa reação, considere que houve apenas a substituição de um único átomo de hidrogênio do cloro-etano, são feitas as seguintes afirmações:
I – Os compostos A e B são formados por substituição eletrofílica, enquanto os compostos C e D são formados por substituição radicalar.
II – O composto A pode ser o meta-cloro-etil-benzeno;
III – Os compostos C e D podem ser o orto-cloro-etil-benzeno e o para-cloro-etil-benzeno;
IV – O grupo etil é um grupo ativante do anel aromático nas reações de substituição eletrofílica.
São corretas: